La Fondation pour la Recherche sur les AVC (FR-AVC) a pour but de favoriser et développer la recherche dans le champ des maladies neurovasculaires, afin d’améliorer la compréhension de leurs mécanismes et de leurs conséquences, leur diagnostic, leur prévention, leur traitement et la qualité de vie des malades.

En 2024, la FR-AVC lance un appel à projets pour encourager la recherche sur les pathologies cérébrovasculaires :

  • à la « phase aiguë », définie comme les premiers jours après un AVC.
  • pour prévenir et réduire la perte d’autonomie post-AVC.
    Seront inclus les domaines suivants
  • 1. Récupération post-AVC;
  • 2. Démence post-AVC;
  • 3. Dépression post-AVC…

L’objectif du projet devra être de faire en sorte que les conséquences de l’AVC soient les moindres possibles. La phase aiguë est exclue.

 

L’appel à projets est ouvert aux projets de recherche clinique, préclinique ou mixte.
Le budget disponible pour 2024 permettra de soutenir 5 projets.

Durée de réalisation des projets : 1 à 2 ans maximum.

 

UNE MÊME ÉQUIPE NE PEUT DÉPOSER QU’UN SEUL DOSSIER.

 

La sélection des dossiers reposera sur les critères suivants :

  • La faisabilité du projet dans le durée communiquée (intégrant pour les projets de recherche clinique l’obtention du CPP) .
  • L’adéquation du projet aux objectifs de la Fondation, en termes de retombées médicales potentielles.
  • La qualité scientifique du projet.
  • L’existence de données préliminaires qui étayent les hypothèses et la faisabilité du projet.
  • la FR-AVC privilégiera des projets de recherche clinique ou translationnelle de type « preuve de concept » innovant.

Nous vous recommandons :
1. De bien justifier en quoi votre projet va/pourrait à terme « réduire et prévenir la perte d’autonomie post AVC ».
2. Pour les dossiers de recherche clinique, de porter une attention toute particulière à la description de la méthodologie et à la démonstration de la faisabilité de votre projet. À cette fin, nous recommandons au porteur de projet de se rapprocher de l’URC (Unité de Recherche Clinique intégrant méthodologistes, statisticiens etc.) et de faire valider, par l’un de ces membres, votre projet. Ce document pourra être joint en annexe au dossier.
3. Dans la mesure du possible, de respecter le plan proposé dans le formulaire a) Abstract including specific objectives (1000 characters max) ; b) Background, objectives, hypotheses, and novelty ; c) Preliminary data ; d) Experimental plan ; e) Expected results, feasibility, relevance ; f) Relevance to the theme of the call and to the objectives of the Foundation, in terms of medical management ; g) Tasks schedule / milestones ; h) References cited in the text; i) How the project will reduce or prevent post stroke loss of autonomy.

 

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Allez plus loin :
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